遗传性肿瘤风险评估
对于有家族史的人群，检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因可评估遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等风险。阳性结果提示需加强筛查或考虑预防措施。
靶向用药指导
通过检测肿瘤组织或血液中驱动基因突变（如EGFR、ALK、KRAS），可匹配靶向药物。例如EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者可使用吉非替尼。检测有助于避免无效治疗。
化疗药物敏感性检测
部分基因变异影响化疗药物代谢，如DPYD与氟尿嘧啶毒性。检测可指导剂量调整，降低严重不良反应风险。
复发监测与预后评估
循环肿瘤DNA（ctDNA）检测可监测术后微小残留病灶，早期发现复发。同时，基因表达谱可评估预后，指导辅助治疗决策。
适用人群
- 癌症患者寻求靶向或免疫治疗
- 有癌症家族史的健康人群
- 治疗后需监测复发者
注意事项
肿瘤基因检测需使用肿瘤组织或血液样本，检测前需咨询医生。结果需结合病理、影像等综合判断，不可单独作为诊断依据。
佛山本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。